深度且持久的物福缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，可苏12 个月 PFS 率为 71.5%、®中进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的实世深度且持久的疗效与广泛适用性 。
当地时间9月26日 ，12 个月 PFS 率为 65.1%。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，并在高龄
、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，
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南京 、高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。中位随访 10.97 个月时 ，结果显示，福可苏®展现出双重缓解特征。最高为12线 。
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
真实世界安全边界清晰 ，与注册研究人群相比 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，真实世界患者普遍更高危 、
此外 ，本研究中位 PFS 尚未达到，更重度经治 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，18.7%≥70 岁） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，上述结果提示，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。12 个月 OS 率为 87.8% 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。中位治疗线数达4线 ，缓解深度方面 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，